《辦法》的一個(gè)突出亮點(diǎn)是落實(shí)“放管服”改革要求,委托審批權(quán)限:申請人首次進(jìn)口藥材,國家藥監(jiān)局委托省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批。申請人只要向其所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)進(jìn)口,其所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)樣品檢驗(yàn)工作,對符合要求的發(fā)給一次性進(jìn)口藥材批件。對非首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口程序進(jìn)行簡化,進(jìn)口單位可直接辦理備案,領(lǐng)取進(jìn)口藥品通關(guān)單。相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹:“過去申請人要到北京交資料,依據(jù)法規(guī)審批需要40個(gè)工作日辦完?!掇k法》施行后,申請人可以就近提交材料、送檢,審批較多需要20個(gè)工作日,可以節(jié)省一半時(shí)間。”