通過引入GS1標準的條碼技術,與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、藥房自動化設備相結(jié)合,可大大縮短醫(yī)藥產(chǎn)品驗貨和信息錄入時間,并保證藥品信息的準確性,使患者獲得安全有效的藥品,提升患者服務體驗。
醫(yī)療信息化行業(yè)是國家重點推進行業(yè)之一,醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)信息化建設與移動互聯(lián)網(wǎng)、云計算、大數(shù)據(jù)及物聯(lián)網(wǎng)等的結(jié)合,形成了“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療衛(wèi)生”模式,推動了醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)改革,加強了醫(yī)療資源的整合和醫(yī)療數(shù)據(jù)的挖掘。
醫(yī)療機構GS1標準條碼使用現(xiàn)狀
醫(yī)療信息化市場主要客戶為醫(yī)療機構,其花費約占了市場總量的70%以上,但是由于行業(yè)缺乏標準,每家醫(yī)院按照需要自行決定醫(yī)療服務系統(tǒng)的安裝配置(包括患者身份、診斷和藥品代碼都由各醫(yī)院自行確定),醫(yī)院內(nèi)部、醫(yī)療機構之間數(shù)據(jù)標準化程度較低,使得數(shù)據(jù)互聯(lián)與共享、大數(shù)據(jù)分析等目的達成具有一定的困難。
近年來,通過對入庫、盤點、出庫、復核、發(fā)藥、門診用藥核對、住院用藥核對及其他環(huán)節(jié)中條碼應用情況的調(diào)查,結(jié)果顯示我國GS1標準條碼技術尚未應用于醫(yī)藥管理領域各個管理環(huán)節(jié),部分醫(yī)藥用品在入庫時無法使用條碼自動采集數(shù)據(jù),管理過程中不要求每個環(huán)節(jié)都對條碼進行掃描。
從醫(yī)院目前需求來看,醫(yī)院信息化要求醫(yī)療衛(wèi)生領域信息編碼技術標準化,希望在醫(yī)療領域供應鏈的各個環(huán)節(jié)中使用統(tǒng)一的編碼和標識方法,做到由制造商分配編碼,貫穿于生產(chǎn)、流通、使用等供應鏈各個環(huán)節(jié),以提高供應鏈效率;在醫(yī)院內(nèi)部需要能自動識別、記錄產(chǎn)品信息,跟蹤產(chǎn)品的使用情況,以降低運作成本,減少醫(yī)療事故,提高患者安全系數(shù)。
GS1標準條碼在醫(yī)療機構使用受限的原因
目前醫(yī)療系統(tǒng)基礎性數(shù)據(jù)編碼與標識標準化程度低,應用不夠普及的現(xiàn)象由多方面因素導致:
1)在生產(chǎn)源頭上,條碼碼制多樣性和編碼規(guī)則不統(tǒng)一,系統(tǒng)無法對接,且部分醫(yī)藥種類沒有條碼;
2)在條碼印制過程中,條碼質(zhì)量不高,導致醫(yī)藥產(chǎn)品流通過程中掃描不出;
3)在醫(yī)藥產(chǎn)品供應鏈流通過程中,醫(yī)藥產(chǎn)品上需要多次貼碼,存在多個條碼,導致部分環(huán)節(jié)效率低,掃描不方便。
從國際醫(yī)療行業(yè)編碼及條碼應用來看,醫(yī)藥、醫(yī)療器械使用基于GS1體系的統(tǒng)一編碼已普遍應用,如GS1國際標準化組織被授權作為醫(yī)療器械和體外診斷試劑較終法規(guī)應用的標準實施組織、國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(IMDRF)發(fā)布了器械標識(UDI)指引、美國發(fā)布了UDI 法規(guī)等,這將意味著GS1統(tǒng)一編碼標準將會被眾多生產(chǎn)制造商所使用以滿足、美國UDI法規(guī)要求,保證患者和供應鏈安全。
通過引入GS1標準的條碼技術,與醫(yī)院HIS系統(tǒng)、藥房自動化設備相結(jié)合,可大大縮短醫(yī)藥產(chǎn)品驗貨和信息錄入時間,并保證藥品信息的準確性,使患者獲得安全有效的藥品,提升患者服務體驗。
按照國際通用規(guī)則,對醫(yī)藥產(chǎn)品流通過程統(tǒng)一醫(yī)藥產(chǎn)品代碼,并采用標準化的條碼符號表示醫(yī)藥產(chǎn)品代碼,可為流通過程中醫(yī)藥產(chǎn)品代碼的自動識別與自動數(shù)據(jù)采集提供技術支持;通過規(guī)范使用醫(yī)藥產(chǎn)品商品條碼可以幫助企業(yè)提高在貿(mào)易與供應鏈管理中的效率和透明度,滿足醫(yī)藥產(chǎn)品的經(jīng)貿(mào)業(yè)務與供應鏈管理需求,實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)品的跟蹤與溯源,保障患者安全,降低醫(yī)療風險。